应功能有机分子化学国家重点实验室邀请，常州大学陈新教授来我校交流并做学术报告，欢迎感兴趣的师生参加。

报  告 人：陈新 教授

报告题目：G蛋白偶联受体(GPCR)别构调节剂研究和药物设计

报告时间：2024年06月27日（星期四）10:40

报告地点：第二化学楼101学术报告厅

报告人简介

陈新，毕业于兰州大学化学系，曾先后在清华大学、美国杜克大学、美国加州大学河滨分校学习和工作，现为常州大学药学院教授。主要研究方向是膜蛋白GPCR别构调节剂和昆虫性信息素。他与诺贝尔奖获得者、美国杜克大学Robert Lefkowitz 院士合作，发现了β2-肾上腺素受体的第一个别构调节剂。应用开发方面，他领导的团队系统研究昆虫性信息素，获得了农业部生物农药登记证3个，有关产品已在全国推广应用200多万亩。主持国家自然科学基金项目4项，发表论文125篇，获得美国授权发明专利4项，中国授权发明专利36项，荣获省部级科技奖5项。他是俄罗斯工程院外籍院士，江苏省双创人才，江苏省333高层次人才工程第二层次培养对象。

报告摘要

G蛋白偶联受体（GPCR）是重要的药物靶点，约30% FDA批准的药物都靶向GPCR。不过，GPCR在人体具有不同的亚型，这些受体结合内源配体的正构口袋高度保守，对于开发具有良好亚型选择性的新药是巨大的挑战。别构调节剂因具有受体亚型选择性高、安全性好、特异性强、调控精准性等优势成为当下研究热点之一。本报告将介绍β2肾上腺素受体 (β2AR) 第一个别构拮抗剂的发现过程和结构优化结果，以及基于结构研究GPCR药物的一些尝试。