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职  称:教授

所在部门:有机化学第五研究所

研究方向:活性天然产物和药物的合成及其导向的新合成方法研究

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电子邮件:zhangfm@lzu.edu.cn

张辅民教授(Professor Fu-Min Zhang),理学博士, 博士生导师。1994年6月在甘肃教育学院化学系毕业后留校工作; 2001年在兰州大学化学化工学院获硕士学位后留兰州大学化学化工学院工作,2006年在兰州大学获理学博士学位。2007年-2008年美国Mayo Clinic开展博士后研究,从事计算机辅助的药物分子的设计和合成。2008年回国在兰州大学从事具有显著生物活性的天然产物和药物的合成以及相关合成方法学研究。已主持并完成国家自然科学基金委面上项目两项,参与完成国家自然科学基金委重大项目、重点项目, 卫生部国家科技重大专项等;目前主持国家自然科学基金委面上项目两项。主要研究兴趣为活性天然产物和药物导向的有机合成。迄今在Nat. Commun., Angew. Chem. Int. Ed. 等期刊发表SCI论文三十余篇,授权国家发明专利四项。

1、项目
1.1 催化不对称Ritter 反应研究及其在刺桐类生物碱集群式全合成中的应用(2020/01-2023/12)。 国家自然科学基金委面上项目(21971095)。
1.2 催化不对称Oshima-Utimoto-Larcock反应研究及其在螺环缩酮天然产物合成中的应用(2018.01-2021.12) 国家自然科学基金委面上项目(21772076)。
1.3 (-)-Cortistatin C 的不对称全合成(2013.01-2016.12) 国家自然科学基金委面上项目(21272097,已结题)。
1.4 百部生物碱(-)-Maistemonine不对称全合成(2010.01-2012.12) 国家自然科学基金委面上项目 (20972059 ,已结题)。 

 2、专利
2.1 张辅民等,一种α-硝基环烷酮的合成方法,ZL201610871965.7.
2.2 张辅民等,一种合成氯胺酮的中间体化合物以及氯胺酮的合成方法ZL201610871662.5.
2.3 张辅民等,合成普拉格雷的中间体及其制备方法和合成普拉格雷的方法, ZL201710357049.6.
2.4 张辅民等, 一种合成1,2,2-三芳基乙酮及其衍生物的方法,ZL 2016 1 0772562.7. 

 3、获奖
2015年兰州大学大学生创新创业行动计划“优秀指导教师”;

2015年“教育部自然科学一等奖”(排名第三);

2016年 “国家自然科学二等奖”(排名第三)。

近5年代表性论文 (Representative Publications):

1. Enantioselective synthesis of cis-hydrobenzofurans bearing all-carbon quaternary stereocenters and application to total synthesis of (‒)-morphine.  Zhang, Q.; Zhang,F.-M.; * Zhang, C.-S. ;  Liu, S.-Z.; Tian, J.-M. ; Wang, S.-H. ;  Zhang, X.-M.; Tu,  Y.-Q.* Nat Commun 2019, 10, 2507.

2.  Transition-Metal-Free α-Arylation of Nitroketones with Diaryl-iodonium Salts for the Synthesis of Tertiary α-Aryl, α-Nitro Ketones. An,Y.; Zhang, X.-M.; Li, Z.-Y.; Xiong, W.-H.; Yu, R.-D.; Zhang F.-M.*, Chem. Commun., 2019, 55, 119-122. Chem. Commun., 2019, 55: 119-122..

3. p-Toluenesulfonic acid catalysed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centres. Tang, S.-Z.; Bian, H.-L.; Zhan, Z.-S.; Chen, M.-E.; Lv, J.-W.; Xie, S.; Zhang, F.-M. * Chem. Commun., 2018, 54, 12377-12380.

4.  Recent Progress in the Isolation, Bioactivity, Biosynthesis, and Total Syntheses of Natural Spiroketals. Zhang, F.-M.; Zhang, S.-Y.; Tu, Y.-Q.* Nat. Prod. Rep. 2018, 35, 75-104.

5. Copper-Assisted Direct Nitration of Cyclic Ketones with Ceric Ammonium Nitrate for the Synthesis of Tertiary α-Nitro-α-Substituted Scaffolds. Zhang, Z.-Q.; Chen, T.; Zhang, F.-M.* Org. Lett. 2017, 19, 1124-1127.

6.  Iron-Catalyzed α‑Arylation of Deoxybenzoins with Arenes through An Oxidative Dehydrogenative Approach. Chen, T.; Li, Y.-F.; An, Y.; Zhang, F. M.* Org. Lett. 2016, 18, 4754−4757.

7. A Cu-Mediated One-Pot Michael Addition/a-Arylation Strategy Using A Diaryliodonium Salt: A Direct and Efficient Approach to α-Aryl-β-Substituted Cyclic Ketone Scaffolds. Pan, J.-L.; Chen, T.; Zhang, Z.-Q.; Li, Y.-F.; Zhang, X.-M.; Zhang, F.-M.* Chem. Commun. 2016, 52, 2382-2385.

8. Total Synthesis of the Nominal Didemnaketal A. Zhang, F. M.; Peng, L.; Li, H.; Ma, A. J.; Peng, J. B.; Guo, J. J.; Yang, D.; Hou, S. H.; Tu, Y. Q.*; Kitching, W. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10846-10850.


1. 本科生《有机合成设计》、《有机化学实验》
2. 研究生《有机合成实验》